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近日，國家藥監局醫療器械技術評審中心發布關于征求《2020年新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄（征求意見稿）》意見的通知。

此次只對了醫療器械產品進行了修定，醫療器械修定產品共13項，其中二類醫療器械產品9項，三類醫療器械產品2項。同時，在2019版增修《豁免目錄》發布基礎上分別新增醫療器械產品53項和體外診斷試劑產品15項。

從2018年9月，國家藥品監督管理局發布了《關于公布新修訂免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告》后，至今現共豁免醫療器械產品1055項，體外診斷試劑產品431項，總計1486項。

在醫療器械修訂方面，大部分是在產品描述和分類編碼方面進行修訂。而在2020版增修《豁免目錄》15個體外診斷試劑產品中，酶類檢測試劑占據大部分共7項，其余產品中過敏原檢測試劑2項，蛋白質檢測、激素檢測試劑占2項，而抗體檢測試劑只占1項。

可以說，新《豁免目錄》發布，再一次擴大免于進行臨床試驗醫療器械產品范圍，在降低了成熟度高、風險較低產品臨床試驗方面的要求下，從而減輕了企業負擔，使企業能將更多的精力投入到產品研發和質量提升上。

因此，豁免目錄的增加給企業產品上市和與國際接軌給予了極大地幫助，同時在豐富國內醫療資源下，加快進口替代步伐 。

同時，把寶貴的資源投入到臨床急需和創新醫療器械產品上去，促進安全有效、風險可控的產品盡快上市，滿足人民群眾不斷提高的用械需求。

對于，IVD企業來說試劑豁免目錄的增加，減少了相關試劑試驗的時間和經費。從而加大產品的研發，對于IVD企業來說，無疑是一大利好。

可以看出在產品免于試驗上，對于各大企業都是利好的，那該如何滿足條件獲得機會呢？

醫療器械：

體外診斷試劑：

（來源：醫療器械經銷商聯盟）